2 липня Міністерство охорони здоров'я України зареєструвало ще одну вакцину Janssen, виробництва Johnson & Johnson проти COVID-19, для екстреного медичного застосування.
Вакцина дозволена до екстреного застосування ВООЗ, також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, ЄС, Швейцарія, Канада та багато інших країн.
Довідка
Janssen — вакцина розроблена фірмою Janssen, яка входить у підпорядкування компанії Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, у який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Потребує температури зберігання від +2 до +8 С.
Для повної імунізації достатньо однієї дози.
За даними Центру з контролю та профілактики захворювань США у клінічних дослідженнях вакцини побічні ефекти були стандартними, в основному незначними. Йдеться про біль, почервоніння і припухлість в місці уколу, а також про втому, головний біль, біль у м'язах, жар, нудоту.
Побічні ефекти нової вакцини зустрічалися у людей у віці 18-59 років в порівнянні з людьми у віці 60 років і старше.
Клінічні дослідження показали, що вакцина Janssen ефективна на 66,3%
Найбільший захист у вакцинованих з'явився через 2 тижні після вакцинації.
Також вакцина чудово захищає від госпіталізації і смерті людей, які захворіли на коронавірус. Жоден, хто заразився COVID-19, принаймні через 4 тижні після вакцинації Janssen не був госпіталізований.
Раніше ми повідомляли, що в Ірпені добудовують найбільшу амбулаторію. Відкриття нового закладу заплановано на кінець літа.
Підписуйтесь на нас у Фейсбук, Інстаграм, Телеграм та YouTube, щоб не пропустити цікавих та актуальних новин Ірпеня та регіону!
Читайте також: COVID-19 не відступив, єдиний захист- вакцинація - Маркушин